Bayer kann auf weiteres Behandlungsfeld für Xarelto hoffen

Rockville/Leverkusen (BoerseGo.de) – Die Pharmakonzerne Bayer und Johnson & Johnson könnten mit ihrem Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) einen weiteren Markt anvisieren. Ein Gutachter empfiehlt der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Bayer-Medikaments als Mittel zur Herzinfarkt-Vorsorge, wie die Behörde am heutigen Montag berichtet. Eine Entscheidung hierzu will die FDA am 29. Juni treffen. Bayer entwickelt Xarelto gemeinsam mit Johnson & Johnson.

Rivaroxaban wird bereits zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien bei Patienten nach geplanten Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operationen eingesetzt. Bayer verspricht sich von dem Medikament Spitzenumsätze von mehr als zwei Milliarden Euro pro Jahr. Xarelto ist in mehr als 110 Ländern zur Vorbeugung gegen Thrombosen bei Erwachsenen nach geplanten Hüft- oder Kniegelenk-Operationen zugelassen.